EU:s förordning om medicintekniska produkter (EU MDR 2017/745) omformar kontinuerligt regelsystemet för medicinskt relaterade produkter i Europa, inklusive första hjälpen-kit och akutmedicinsk utrustning. Efter att ha gått in i 2026 kommer EU-marknaden att ytterligare förfina och genomdriva efterle......
Läs merAtt välja rätt leverantör av första hjälpen-kit är avgörande för ditt företags framgång. Denna 2026-guide beskriver nyckelfaktorerna att överväga, inklusive certifieringar, produktkvalitet, anpassningsmöjligheter och prissättning.
Läs merI takt med att globala regler fortsätter att utvecklas har CE-efterlevnad blivit ett avgörande krav för tillverkare av första hjälpen-kit som levererar till europeiska marknader. Nyligen genomförde Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. framgångsrikt sin årliga CE-revisionsutbildning, vilket förstärkte des......
Läs merSom en ledande tillverkare meddelar Yiwu Kebon Healthcare att våra First Aid Kits officiellt har godkänt 2026 FDA-registrering, CE MDR-efterlevnad och ISO 13485-revisioner, vilket säkerställer medicinsk kvalitet för globala distributörer
Läs mer